Претражите српске, европске и међународне стандарде. Одредите организацију која је доносилац стандарда, изаберите ознаку стандарда или кључну реч и завршите жељену претрагу. Можете додати и фазу у изради стандарда или комитет/комисију која је израдила стандард.
Молекуларна in vitro дијагностичка испитивања – Спецификације за процесе предиспитивања циркулишућих туморских ћелија (CTCs) у венској пуној крви – Део 2: Изолована ДНК
60.60 Стандард објављен
Молекуларна in vitro дијагностичка испитивања – Спецификације за процесе предиспитивања циркулишућих туморских ћелија (CTCs) у венској пуној крви – Део 3: Припреме за аналитичко CTC бојење
60.60 Стандард објављен
Медицинска средства за дијагностику in vitro - Мерење количине у узорцима биолошког порекла - Захтеви за садржај и представљање референтних мерних поступака
45.99 Слање нацрта FV у CCMC
In vitro дијагностичка медицинска средства — Мерење величина у узорцима биолошког порекла — Захтеви за сертификоване референтне материјале и садржај пратеће документације
45.99 Слање нацрта FV у CCMC
Молекуларна in vitro дијагностичка испитивања – Спецификације за процесе пре испитивања урина и других телесних течности – Део 3: Изолована ДНК ван ћелије
50.60 Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
Козметика – Одређивање фактора заштите од сунчевог UVA зрачења in vitro - Измена 1
50.60 Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
Laboratory glass and plastics ware — Tubes for the measurement of the erythrocyte sedimentation rate by the Westergren method
90.93 Одлука о потврђивању стандарда
In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for content and presentation of reference measurement procedures
90.92 Одлука о измени или ревизији стандарда
In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation
90.92 Одлука о измени или ревизији стандарда
In vitro diagnostic test systems — Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus
90.92 Одлука о измени или ревизији стандарда
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases
60.60 Стандард објављен
Manufacturers’ considerations for in vitro diagnostic medical devices in a public health emergency
60.60 Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to calibrators, trueness control materials and human samples
90.93 Одлука о потврђивању стандарда
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions, and general requirements
60.60 Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
60.60 Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
60.60 Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing
60.60 Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 5: In vitro diagnostic instruments for self-testing
60.60 Стандард објављен