Пројекти
Претражите српске, европске и међународне стандарде. Одредите организацију која је доносилац стандарда, изаберите ознаку стандарда или кључну реч и завршите жељену претрагу. Можете додати и фазу у изради стандарда или комитет/комисију која је израдила стандард.
Молекуларна in vitro дијагностичка испитивања – Спецификације за процесе пре испитивања пљувачке – Изоловани хумани ДНК
60.60
Стандард објављен
In vitro дијагностичка медицинска средства – Посуде за једнократну употребу за сакупљање хуманих узорака, изузев крви
60.60
Стандард објављен
Молекуларна in vitro дијагностичка испитивања – Спецификације за процесе пре испитивања урина и других телесних течности – Део 3: Изолована ДНК ван ћелије
30.99
Нацрт комисије стандарда одобрава се за јавну расправу
Медицинска средства за дијагностику in vitro - Мерење количине у узорцима биолошког порекла - Захтеви за садржај и представљање референтних мерних поступака
45.99
Слање нацрта FV у CCMC
In vitro дијагностичка медицинска средства — Мерење величина у узорцима биолошког порекла — Захтеви за сертификоване референтне материјале и садржај пратеће документације
45.99
Слање нацрта FV у CCMC
Концепти и спецификације за дизајн, развој, производњу и употребу in-house in vitro дијагностичких медицинских средстава (лабораторијски развијени тестови)
50.20
Почетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
Спецификације за процесе преиспитивања циркулишућих туморских ћелија (CTCs) у венској пуној крви - Део 1: Изолована РНК
50.60
Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
Спецификације за процесе преиспитивања циркулишуćих туморских ćелија (CTCs) у венској пуној крви - Део 2:Изолована ДНК
50.60
Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
Спецификације за процесе преиспитивања циркулишућих туморских cћелија (CTCs) у венској пуној крви - Део 3: Припреме за аналитичко CTC бојење
50.60
Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
Laboratory glass and plastics ware — Tubes for the measurement of the erythrocyte sedimentation rate by the Westergren method
90.93
Одлука о потврђивању стандарда
In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for content and presentation of reference measurement procedures
90.92
Одлука о измени или ревизији стандарда
In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation
90.92
Одлука о измени или ревизији стандарда
In vitro diagnostic test systems — Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus
90.60
Завршетак поступка преиспитивања стандарда
Clinical laboratory medicine — In vitro diagnostic medical devices — Validation of user quality control procedures by the manufacturer
90.60
Завршетак поступка преиспитивања стандарда
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases
60.60
Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to calibrators, trueness control materials and human samples
60.60
Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions, and general requirements
60.60
Стандард објављен
In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
60.60
Стандард објављен
