Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

IEC 60601-2-23:2011 ED3

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
25. 2. 2011.

Опште информације

60.60     25. 2. 2011.

IEC

TC 62/SC 62D

Међународни стандард

11.040.55  

енглески   француски  

Куповина

Објављен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

IEC 60601-2-23:2011 applies to the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment. It applies to transcutaneous monitors used with adults, children and neonates, and it includes the use of these devices in foetal monitoring during birth. IEC 60601-2-23:2011 does not apply to haemoglobin saturation oximeters or to devices applied to surfaces of the body other than the skin (for example conjunctiva, mucosa). This third edition cancels and replaces the second edition published in 1999 and constitutes a technical revision. This edition of IEC 60601-2-23 was revised to align structurally with the 2005 edition of IEC 60601-1.

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
IEC 60601-2-23:1999 ED2

ТРЕНУТНО

ОБЈАВЉЕН
IEC 60601-2-23:2011 ED3
60.60 Стандард објављен
25. 2. 2011.

РЕВИДИРАН ОД

НАПУШТЕН
IEC 60601-2-23 ED4

ПРОЈЕКАТ
IEC 80601-2-23 ED1