Објављен
Предмет и подручје примене овог документа је ограничен на садржај самог електронског рецепта (е-рецепта), дигиталног документа који издаје здравствени радник који прописује лек, а прима га здравствени радник који га издаје. Прописани лек треба да се изда преко овлашћеног здравственог радника са циљем да се примени на пацијенту. Е-рецепт у административном току рада у вези надокнаде трошкова није обухваћен овим документом. Овај документ утврђује услове који се односе на електронске рецепте. Описује генеричке принципе који се сматрају важним за све електронске рецепте. Овај документ се примењује на е-рецепте за лекове за хуману употребу. Иако се друге врсте производа (нпр. медицински уређаји, производи за негу рана) могу наручити путем е-рецепта, захтеви у овом документу су усмерени на лекове који имају дозволу за стављање у промет и на фармацеутске препарате који се припремају у апотеци. Овај документ не ограничава предмет и подручје примене на било које окружење (заједницу, институцију) и оставља националним телима да одлучују о овом питању. Овај документ утврђује листу елемената података који се могу сматрати битним за електронске рецепте, у зависности од законодавства или клиничког окружења (примарна здравствена заштита, болница, итд.). Осигуравање аутентичности ових елемената података је у предмету и подручју примене и имаће утицај на захтеве информационих система. Захтеви и садржаји електронских рецепата у контексту законодавства имају однос са ситуацијама специфичним за појединачне дежаве или регионе, услед културолошких разлика и здравственог законодавства. Начин на који се електронски рецепти стављају на располагање или размењују такође спадају ван предмета и подручја примене овог документа.
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 17523:2017
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 17523:2025
60.60
Стандард објављен
31. 12. 2025.