Повучен
Ovaj deo opisuje proceduru za ocenjivanje medicinskih sredstava i materijala koji ulaze u njihov sastav u pogledu njihovih potencijala da dovedu do iritacije i kasnog tipa preosetljivosti.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
Хармонизован
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-10:2008
95.99
Повучен
31. 5. 2011.
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-10:2011