Sterilizacija proizvoda za medicinsku upotrebu - Opšti zahtevi za karakterizaciju sredstva za sterilizaciju i razvoj, validaciju i rutinsku kontrolu procesa sterilizacije za medicinska sredstva - Ispravka
Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2000)
Уколико желите да набавите овај документ обратите се на следећу адресу: prodaja@iss.rs
Апстракт
Ovaj dokument sadrži ispravke koje se odnose na uvod i prilog ZC , koje se odnose na standard EN ISO 14937:2000.
Повезане директиве
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
90/385/EEC
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)