SRPS EN ISO 18777:2011

Преносни системи течног кисеоника за медицинску употребу — Посебни захтеви

Transportable liquid oxygen systems for medical use - Particular requirements (ISO 18777:2005)

Датум објављивања: 31. 1. 2011.

Опште информације

Тренутна фаза: 60.60 Effective date: 31. 1. 2011.

Биће повучен: октобар 2026

Иницијатор: ISS

Припада: Z076

Врста: Европски стандард

ICS: 11.040.99

Језик: енглески

Куповина

Статус: Објављен

PDF

Папир

PDF и папир

Online читање 5 дана

Online читање 30 дана

Језик

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Ovim standardom se utvrđuju zahtevi za bezbednost i bitne performanse prenosnog sistema tečnog kiseonika koji se koristi kao izvor napajanja za terapiju kiseonikom.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

93/42/EEC

Директива за општа медицинска средства (MDD)

Хармонизован

Директива 93/42/EEC

2007/47/EC

Directive 2007/47/EC of the European Parliament and of the council of 5 September 2007 amending Council Directive 90/385/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices, Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices and Directive 98/8/EC concerning the placing of biocidal products on the market

Директива 2007/47/EC

Животни циклус

ТРЕНУТНО

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 18777:2011
60.60 Стандард објављен
31. 1. 2011.

SRPS EN ISO 18777:2011

Преносни системи течног кисеоника за медицинску употребу — Посебни захтеви

Transportable liquid oxygen systems for medical use - Particular requirements (ISO 18777:2005)

Опште информације

Куповина

Апстракт

Повезане директиве

Животни циклус

ТРЕНУТНО

РЕВИДИРАН ОД

Повезани пројекти

Идентичан са EN ISO 18777:2009

Идентичан са ISO 18777:2005 IDENTICAL