Ovaj standard se primenjuje na osnovnu bezbednost i ključne performanse uređaja za hemodijalizu, hemodijafiltraciju i hemofiltraciju za jednog pacijenta. Ovaj standard ne razmatra sisteme kontrole dijalizne tečnosti uređaja za hemodijalizu koji koriste regeneraciju dijalizne tečnosti i centralnog sistema dostave. Međutim razmatra specifične zahteve bezbednosti takvih uređaja za hemodijalizu uzimajući u obzir električnu bezbednosti i bezbednost pacijenata. Ovaj standard specificira minimalne zahteve bezbednosti za uređaje za hemodijalizu. Ovi uređaji su namenjeni da ih koristi medicinsko osoblje, pacijenti ili drugo osoblje pod nadzorom medicinske ekspertize. Standard uključuje sve elektromedicinske uređaje koji namenjene za terapiju hemodijalizom, hemodijafiltracijom i hemofiltracijom pacijenta koji pate od otkazivanja bubrega. Ovo izdanje povlači i zamenjuje prethodno izdanje i predstavlja tehničku reviziju. Promene u odnosu na prethodnu verziju obuhvataju, između ostalog, bolju adaptaciju stadarda IEC 60601-1-8 i poboljšanja podklase 201.8.3.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
ПОВУЧЕН
SRPS IEC 60601-2-16:1992
ПОВУЧЕН
SRPS EN 60601-2-16:2014
95.99
Повучен
28. 6. 2018.
ПОВУЧЕН
SRPS EN 60601-2-16:2016