Ovaj evropski standard se odnosi na procese za pripremu WEEE za ponovnu upotrebu. NAPOMENA 1 Ovaj dokument obuhvata pripremu otpada koji potiče od opreme u elektrotehnici i elektronici kako je navedeno u Prilozima I i III u Direktivi 2012/19/EU. Ovaj dokument se odnosi samo na izvršioca pripreme za ponovnu upotrebu, i ne obuhvata aktivnosti u vezi sa korišćenom ili polovnom opremom koja nije postala otpad. Obuhvata sve za izvršioce pripreme, bez obzira na veličinu ili njihovu osnovnu delatnost. Dokument pomaže pri određivanju delova za ponovnu upotrebu, reciklažu i vraćanje u ispravno stanje zajedno sa standardom EN 50625 1. Za operacije postupanja (uključujući prikupljanje i logistiku za WEEE) kada one nisu priprema za ponovno korišćenje primenjuje se serija standarda EN 50625. Priprema procesa za ponovnu upotrebu obuhvata uklanjanje celih komponenata ili delova kada se one koriste ili za popravku opreme koja je u kvaru ili se prodaju kao delovi za ponovnu uporebu. Sledeća oprema EEE nije predmet ovog dokumenta: - instrumenti za nadzor i upravljanje; - medicinski uređaji i oprema za in vitro dijagnostiku, aktivna implatibilna medicinska sredstva. NAPOMENA 2 Primeri instrumenata za nadzor i kontrolu u industriji uključuju opremu namenjenu za upotrebu u potencijalno eksplozivnim atmosferama i opremu za nadzor i kontrolu u pogledu bezbednosti kao deo sistema upravljanjau industriji. NAPOMENA 3 Medicinski uređaji i oprema za in vitro dijagnostiku i aktivna implatibilna medicinska sredstva mogu da služe za sakupljanje i gajenje patogena u zavisnosti od okruženja u kojima rade. Najvažnije je pratiti klinički dokazane načine za dekontaminaciju. Odgovarajuće Direktive su 93/42/EEC i 98/79/EC.
Повезане директиве
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
2012/19/EU
Директива о отпадној електричној и електронској опреми (WEEE)
