Објављен
Овај документ даје процедуру за специфичну процену која се захтева у ЕН 50527 1: 2016, Прилог А, за раднике са имплантираним неуростимулаторним системима (NS), посебно оне врсте која се користи за стимулацију кичмене мождине (SCS). Познато је да су имплантабилни неуростимулатори развијени за широки спектар клиничких примена, међутим SCS уређаји у оквиру овог документа представљају највећи сегмент досад применљивих неуростимулаторских апликација.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за минималне захтеве за заштиту здравља и безбедности од ризика излагања физичким агенсима (EMF)
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 50527-2-3:2021
60.60
Стандард објављен
31. 12. 2021.