mutation resulting from a change in a single-base pair (pair of nucleotides) in a gene, referred to as a deletion (loss of a nucleotide), insertion (addition of a nucleotide) or frameshift mutation (change in sequence of nucleotides)
NOTE Adapted from ISO 13829.
Mutacija nastala kao rezultat promene jednog baznog para (para nukleotida) u genu, kao delecija (gubitak nukleotida), umetanje (dodavanje nukleotida) ili "frameshift" (promena u nizu nukleotida).
NAPOMENA Prerađeno na osnovu ISO 13829.
Mutacija nastala kao rezultat promene jednog baznog para (para nukleotida) u genu, kao delecija (gubitak nukleotida), umetanje (dodavanje nukleotida) ili "frameshift" (promena u nizu nukleotida).
NAPOMENA Prerađeno na osnovu ISO 13829.
Нема информација