Повучен
ISO 18113-1:2009 defines concepts, establishes general principles and specifies essential requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) medical devices.
ПОВУЧЕН
ISO 18113-1:2009
95.99
Повучен
6. 10. 2022.
ОБЈАВЉЕН
ISO 18113-1:2022
Medicinska sredstva za dijagnostiku in vitro - Informacije izdate od strane proizvođača (obeležavanje) - Deo 1: Termini, definicije i opšti zahtevi
95.99 Повучен
In vitro дијагностичка медицинска средства — Информације издате од стране произвођача (обележавање) — Део 1: Термини, дефиниције и општи захтеви
95.99 Повучен