0 Ставка
Мој налог
Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

ISO 18113-2:2022

In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
6. 10. 2022.

Опште информације

60.60     6. 10. 2022.

ISO

ISO/TC 212

Међународни стандард

11.100.10  

енглески   француски  

Куповина

Објављен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

This document specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) reagents, calibrators and controls intended for professional use.
This document can also be applicable to accessories.
This document is applicable to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use.
This document does not apply to:
a) IVD instruments or equipment;
b) IVD reagents for self-testing.

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
ISO 18113-2:2009

ТРЕНУТНО

ОБЈАВЉЕН
ISO 18113-2:2022
60.60 Стандард објављен
6. 10. 2022.

Национална преузимања

SRPS EN ISO 18113-2:2024  
ISS

In vitro дијагностичка медицинска средства – Информације издате од стране произвођача (обележавање) – Део 2: In vitro дијагностички реагенси за професионалну употребу

60.60   Стандард објављен

Z076 Сазнај више