Овај документ описује елементе и структуре података за јединствену идентификацију и размену регулисаних информација о фармацеутским облицима дозе, јединицама презентације, путевима примене и паковању.
На основу принципа наведених у овом документу, усаглашене контролисане терминологије биће развијене у складу са договореним процесом одржавања, омогућавајући корисницима да консултују терминологију и пронађу одговарајуће термине за концепте које желе да опишу. Такође ће бити развијене одредбе које ће омогућити мапирање постојећих регионалних терминологија у усклађене контролисане терминологије како би се олакшала идентификација одговарајућих термина. Кодови предвиђени за термине могу се затим користити у релевантним пољима у PhPID, PCID и MPID да би се ти концепти идентификовали.
Овај документ је намењен за:
— сваку организацију која би могла бити одговорна за развој и одржавање таквих контролисаних речника;
— све регионалне власти или продавце софтвера који желе да користе контролисане речнике у својим системима и морају да разумеју како су они креирани;
— власнике база података који желе да мапирају своје термине у стандардизовану листу контролисаних речника;
— друге кориснике који желе да разумеју хијерархију контролисаних речника како би помогли да се идентификује најприкладнији термин за описивање одређеног концепта.
Овај документ не наводи посебну терминологију за имплементацију ISO 11239.
ОБЈАВЉЕН
SRPS CEN ISO/TS 20440:2017
ПРОЈЕКАТ
dnaSRPS CEN ISO/TS 20440:2020
50.60
Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
16. 1. 2023.