Овај документ дефинише основни скуп података за документ резимеа пацијената који подржава континуитет здравствене заштите за особу и координацију њене здравствене заштите. Посебно је усмерен на подршку сценарија случаја употребе за „непланирану, прекограничну негу“ и намењен је да буде међународни резиме здравственог картона пацијента (IPS). Скуп података је минималан, али пружа робустан, добро дефинисан основни скуп ставки података. Уско фокусирање на ове случајеве употребе такође омогућава да се IPS користи у планираној здравственој заштити. То значи да и непланирана и планирана здравствена заштита може бити подржана овим скупом података у локалном и националном контексту, чиме се повећава његова корисност и вредност. Користи европске смернице из eHN као почетни извор за захтеве за резиме пацијената, затим узима у обзир друге међународне пројекте резимеа пацијената како би обезбедио интероперабилну спецификацију скупа података која има глобалну примену. Овај документ даје апстрактну дефиницију резимеа пацијента из којег се изведени модели могу имплементирати. Због његове природе стога, читаоци треба да буду свесни да усклађеност са овим документом не подразумева аутоматску техничку интероперабилност; овај резултат, омогућен овим документом, може се постићи усаглашеношћу са стандардима наведеним у повезаним техничким спецификацијама и смерницама за имплементацију. Овај документ не покрива процесе тока посла уноса података, прикупљања података, сумирања података, накнадног представљања података, асимилације или агрегације. Штавише, овај документ не покрива сам поступак сумирања, тј. знање/вештину/компетентност која резултира током рада сумирања података. То није водич за имплементацију који се бави различитим техничким слојевима испод слоја апликације. Смернице за имплементацију за специфичне надлежности, нпр. Директиве, терминологије, формати, итд., пример је наведен у повезаној техничкој спецификацији[3]. Конкретно, представљање различитим шемама кодирања, додатним структурама и терминологијама није део овог документа. Терминологија и њено повезивање обрађени су у Референци [3]. Стандарди за идентификацију медицинских производа (скраћено IDMP) су препоручени циљ за резиме лекова који се односи на овај документ, али, пре потпуне имплементације IDMP у пракси, овај IPS стандард не може инсистирати на његовој употреби у овом тренутку и препознаје да су привремене шеме неопходне док се IDMP не успостави као норма.
