Ovaj dokument definiše osnovni skup podataka za dokument rezimea pacijenata koji podržava kontinuitet zdravstvene zaštite za osobu i koordinaciju njene zdravstvene zaštite. Posebno je usmeren na podršku scenarija slučaja upotrebe za „neplaniranu, prekograničnu negu“ i namenjen je da bude međunarodni rezime zdravstvenog kartona pacijenta (IPS). Skup podataka je minimalan, ali pruža robustan, dobro definisan osnovni skup stavki podataka. Usko fokusiranje na ove slučajeve upotrebe takođe omogućava da se IPS koristi u planiranoj zdravstvenoj zaštiti. To znači da i neplanirana i planirana zdravstvena zaštita može biti podržana ovim skupom podataka u lokalnom i nacionalnom kontekstu, čime se povećava njegova korisnost i vrednost. Koristi evropske smernice iz eHN kao početni izvor za zahteve za rezime pacijenata, zatim uzima u obzir druge međunarodne projekte rezimea pacijenata kako bi obezbedio interoperabilnu specifikaciju skupa podataka koja ima globalnu primenu. Ovaj dokument daje apstraktnu definiciju rezimea pacijenta iz kojeg se izvedeni modeli mogu implementirati. Zbog njegove prirode stoga, čitaoci treba da budu svesni da usklađenost sa ovim dokumentom ne podrazumeva automatsku tehničku interoperabilnost; ovaj rezultat, omogućen ovim dokumentom, može se postići usaglašenošću sa standardima navedenim u povezanim tehničkim specifikacijama i smernicama za implementaciju. Ovaj dokument ne pokriva procese toka posla unosa podataka, prikupljanja podataka, sumiranja podataka, naknadnog predstavljanja podataka, asimilacije ili agregacije. Štaviše, ovaj dokument ne pokriva sam postupak sumiranja, tj. znanje/veštinu/kompetentnost koja rezultira tokom rada sumiranja podataka. To nije vodič za implementaciju koji se bavi različitim tehničkim slojevima ispod sloja aplikacije. Smernice za implementaciju za specifične nadležnosti, npr. Direktive, terminologije, formati, itd., primer je naveden u povezanoj tehničkoj specifikaciji[3]. Konkretno, predstavljanje različitim šemama kodiranja, dodatnim strukturama i terminologijama nije deo ovog dokumenta. Terminologija i njeno povezivanje obrađeni su u Referenci [3]. Standardi za identifikaciju medicinskih proizvoda (skraćeno IDMP) su preporučeni cilj za rezime lekova koji se odnosi na ovaj dokument, ali, pre potpune implementacije IDMP u praksi, ovaj IPS standard ne može insistirati na njegovoj upotrebi u ovom trenutku i prepoznaje da su privremene šeme neophodne dok se IDMP ne uspostavi kao norma.
