Објављен
Примарна сврха овог документа је да обезбеди минималне прихватљиве критеријуме потребне за успостављање процедуре за ретроспективну дозиметрију спектроскопијом електронске парамагнетне резонанције и за извештавање о резултатима. Друга сврха је да се олакша поређење мерења везаних за процену апсорбоване дозе добијене у различитим лабораторијама. Овај документ обухвата одређивање апсорбоване дозе у мереном материјалу. Не обухвата израчунавање дозе за органе или тело. Овај документ обухвата мерења у биолошким и неживим узорцима, а посебно: а) заснованим на неживим материјалима из животне средине као што су стакло, пластика, тканине за одећу, сахариди, итд., који се обично раде на микроталасним фреквенцијама X -опсега (8 GHz до 12 GHz); b)in vitro зубну глеђ коришћењем концентроване глеђи у епрувети за узорке, обично користећи фреквенцију X-опсега, али се разматрају и више фреквенције; c) in vivo дозиметрија зуба, која тренутно користи L-опсег (1GHz до 2 GHz), али се разматрају и више фреквенције; d) in vitro дозиметрија ноктију коришћењем исечака ноктију мерених углавном у X-опсегу, али се разматрају и више фреквенције; е) in vivo дозиметрија ноктију са мерењима на X-опсегу на неоштећеном прсту руке или ноге; f) in vitro мерења костију, обично користећи фреквенцију X-опсега, али се разматрају и више фреквенције. За биолошке узорке in vitro мерења се спроводе у узорцима након њиховог уклањања из или са особе или животиње и у лабораторијским условима, док се мерења in vivo спроводе без узимања узорка и могу се одвијати у теренским условима. НАПОМЕНА Доза наведена у овом документу је апсорбована доза јонизујућег зрачења у мереним материјалима.
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 13304-1:2023
60.60
Стандард објављен
28. 2. 2023.