Objavljen
Primarna svrha ovog dokumenta je da obezbedi minimalne prihvatljive kriterijume potrebne za uspostavljanje procedure za retrospektivnu dozimetriju spektroskopijom elektronske paramagnetne rezonancije i za izveštavanje o rezultatima. Druga svrha je da se olakša poređenje merenja vezanih za procenu apsorbovane doze dobijene u različitim laboratorijama. Ovaj dokument obuhvata određivanje apsorbovane doze u merenom materijalu. Ne obuhvata izračunavanje doze za organe ili telo. Ovaj dokument obuhvata merenja u biološkim i neživim uzorcima, a posebno: a) zasnovanim na neživim materijalima iz životne sredine kao što su staklo, plastika, tkanine za odeću, saharidi, itd., koji se obično rade na mikrotalasnim frekvencijama X -opsega (8 GHz do 12 GHz); b)in vitro zubnu gleđ korišćenjem koncentrovane gleđi u epruveti za uzorke, obično koristeći frekvenciju X-opsega, ali se razmatraju i više frekvencije; c) in vivo dozimetrija zuba, koja trenutno koristi L-opseg (1GHz do 2 GHz), ali se razmatraju i više frekvencije; d) in vitro dozimetrija noktiju korišćenjem isečaka noktiju merenih uglavnom u X-opsegu, ali se razmatraju i više frekvencije; e) in vivo dozimetrija noktiju sa merenjima na X-opsegu na neoštećenom prstu ruke ili noge; f) in vitro merenja kostiju, obično koristeći frekvenciju X-opsega, ali se razmatraju i više frekvencije. Za biološke uzorke in vitro merenja se sprovode u uzorcima nakon njihovog uklanjanja iz ili sa osobe ili životinje i u laboratorijskim uslovima, dok se merenja in vivo sprovode bez uzimanja uzorka i mogu se odvijati u terenskim uslovima. NAPOMENA Doza navedena u ovom dokumentu je apsorbovana doza jonizujućeg zračenja u merenim materijalima.
OBJAVLJEN
SRPS EN ISO 13304-1:2023
60.60
Standard objavljen
28. 2. 2023.