Објављен
Овај документ дефинише захтеве у погледу безбедности за предвиђене перформансе, карактеристике дизајна, преклиничку и клиничку евалуацију, стерилизацију, паковање производа, обележавање производа и информације које је дао произвођач. Овај документ се примењује на офталмолошке течности за испирање (ОIS), који се користе током офталмолошке хирургије. Ови раствори не пружају никакву примарну имунолошку, фармаколошку или метаболичку функцију.
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 16671:2026
60.60
Стандард објављен
31. 3. 2026.