Ова техничка спецификација ће описати стандардизовану методологију као подршку глобалном усвајању IDMP стандарда отвореног кода за недвосмислену идентификацију лекова у онтолошком формату. Реализација пуног потенцијала IDMP-а захтева потпуно самоописујуће податке. У ту сврху, описујемо методологију за приступ који ће допунити постојеће стандарде и логички модел IDMP онтологијом која омогућава дубоку, семантичку интероперабилност засновану на принципима Findable, Accessible, Interoperable and Reusable (FAIR) података. Ова методологија ће побољшати употребу IDMP модела података као основе за идентификацију лекова и на крају ће омогућити сарадњу у циљу безбедности лекова и укупне оперативне ефикасности. Ова методологија омогућава дубоку, семантичку интероперабилност засновану на FAIR принципима података као допуну постојећим концептуалним и логичким моделима у ISO IDMP стандардима и техничким спецификацијама. Такође описује методологију за агилну адаптацију IDMP стандарда у вези са међујурисдикционим законодавством и иницијативама везаним за IDMP. Ова техничка спецификација је намењена да буде допуна и независна од формалних регулаторних смерница.
ПРОЈЕКАТ
dnaSRPS CEN ISO/TS 21405:2025
50.60
Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
20. 2. 2026.