naSRPS EN ISO 15223-1:2022/prA1:2024

Медицинска средства – Симболи који се користе са информацијама које пружа произвођач – Део 1: Општи захтеви - Измена 1: Додавање дефинисаног термина за овлашћеног представника и модификованог EC REP симбола да не буде специфичан за земљу или регион

Medical devices - Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer - Part 1: General requirements - Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and Modified EC REP symbol to not be country or region specific (ISO 15223 1:2021/DAM 1:2024)

Апстракт

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.