naSRPS EN ISO 15223-1:2022/prA1:2024

Medicinska sredstva – Simboli koji se koriste sa informacijama koje pruža proizvođač – Deo 1: Opšti zahtevi - Izmena 1: Dodavanje definisanog termina za ovlašćenog predstavnika i modifikovanog EC REP simbola da ne bude specifičan za zemlju ili region

Medical devices - Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer - Part 1: General requirements - Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and Modified EC REP symbol to not be country or region specific (ISO 15223 1:2021/DAM 1:2024)

Apstrakt

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.