naSRPS EN IEC 61326-2-6:2025/AA:2025

Електрични уређаји и опрема за мерење, управљање и лабораторијско коришћење – Захтеви за електромагнетску компатибилност (EMC) – Део 2-6: Посебни захтеви – Медицински уређаји и опрема за in vitro дијагностику (IVD) – Измена AA

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

Опште информације

Тренутна фаза: 40.20 Effective date: 14. 11. 2025.

Следећа фаза: 40.60 Датум следеће фазе: 13. 1. 2026.

Иницијатор: ISS

Припада: N065

Врста: Европски стандард

ICS: 17.220.20 25.040.40 33.100.20

Језик: енглески

Куповина

Уколико желите да набавите овај документ обратите се на следећу адресу: prodaja@iss.rs

Апстракт

Овај део серије стандарда IEC 61326 утврђује минималне захтеве за имунитет и емисије у погледу електромагнетне компатибилности за in vitro дијагностичку (IVD) медицинску опрему, узимајући у обзир посебности и специфичне аспекте ове електричне опреме и њиховог електромагнетног окружења.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

2017/746

Директива 2017/746

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПРОЈЕКАТ
dnaSRPS EN IEC 61326-2-6:2025

ТРЕНУТНО

ПРОЈЕКАТ
naSRPS EN IEC 61326-2-6:2025/AA:2025
40.20 Нацрт на јавној расправи 60 дана
14. 11. 2025.

Повезани пројекти

Идентичан са EN IEC 61326-2-6:2025/prAA:2025 IDENTICAL

Преглед

Да бисте видели цео садржај, морате се регистровати или пријавити помоћу корисничког имена које већ имате.

Пријавите се