Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN 60601-2-23:2009

Elektromedicinski uređaji - Deo 2-23: Posebni zahtevi za bezbednost i osnovne performanse monitorskih uređaja za transkutani parcijalni pritisak

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
29. 12. 2009.
29. 12. 2009.
95.99   Повучен   17. 12. 2018.

Опште информације

95.99     17. 12. 2018.

ISS

N062

Европски стандард

11.040.55  

српски  

Куповина

Повучен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Ovim posebnim standardom utvrđuju se zahtevi za bezbednost i osnovne performanse monitorskih uređaja za transkutnim pritiskom koji se koriste kod odraslih, dece i novorođenčeta a obuhvata i upotrebu ovih uređaja za nadzor fetusa tokom rođenja.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

93/42/EEC

Директива за општа медицинска средства (MDD)

Хармонизован

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
SRPS IEC 60601-2-23:1999

ТРЕНУТНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN 60601-2-23:2009
95.99 Повучен
17. 12. 2018.

РЕВИДИРАН ОД

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 60601-2-23:2017

Повезани пројекти

Идентичан са EN 60601-2-23:2000