Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN 60601-2-23:2017

Elektromedicinski uređaji — Deo 2-23: Posebni zahtevi za osnovnu bezbednost i bitne performanse uređaja za monitoring transkutanog parcijalnog pritiska

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment
24. 3. 2017.

Опште информације

60.60     24. 3. 2017.

ISS

N062

Европски стандард

11.040.55  

енглески  

Куповина

Објављен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

IEC 60601-2-23:2011 se odnosi na osnovnu bezbednost i performanse opreme za praćenje transkutnog pritiska. Odnosi se na transkutno nadgledanje kod odraslih, dece i novorođenčadi i uključuje korišćenje ovih uređaja tokom razvoja fetusa u trudnoći. IEC 60601-2-23:2011 se ne odnosi na zasićenje hemoglobina oksi¬metrima ili na uređaje koji se primenjuju na površinama tela, osim kože. Ovo treće izdanje poništava i zamenjuje drugo izdanje objavljeno 1999. godine i predstavlja tehničku reviziju. Ovo izdanje IEC 60601-2-23 revidovano je radi usklađivanja sa IEC 60601-1 standardom iz 2005. godine.

Повезане директиве

Директиве повезане са овим стандардом

93/42/EEC

Директива за општа медицинска средства (MDD)

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN 60601-2-23:2009

ТРЕНУТНО

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 60601-2-23:2017
60.60 Стандард објављен
24. 3. 2017.

Повезани пројекти

Идентичан са EN 60601-2-23:2015