Ovim standardom utvrđuju se informacija koju obezbeđuje proizvođač kod procesa resterilizacije medicinskih sredstava tako da se medicinsko sredstvo može obrađivati bezbedno sa njegovim utvrđenim performansama.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 17664:2008
95.99
Повучен
25. 6. 2018.
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 17664:2018