Ovim standardom utvrđuju se informacija koju obezbeđuje proizvođač kod procesa resterilizacije medicinskih sredstava tako da se medicinsko sredstvo može obrađivati bezbedno sa njegovim utvrđenim performansama.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
POVUČEN
SRPS EN ISO 17664:2008
95.99
Povučen
25. 6. 2018.
POVUČEN
SRPS EN ISO 17664:2018