Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN 80601-2-30:2012

Elektromedicinski uređaji – Deo 2-30: Posebni zahtevi za osnovnu bezbednost i bitne performanse automatizovanih neinvazivnih sfigmomanometara

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
30. 1. 2012.
95.99   Повучен   29. 7. 2022.

Опште информације

95.99     29. 7. 2022.

ISS

N062

Европски стандард

11.040  

енглески  

From plan 2011

Куповина

Повучен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Ovaj standard se primenjuje na osnovnu bezbednost i bitne performanse automatizovanih sfigmomanometara, koji se koriste za povremeno indirektno merenje krvnog pritiska bez arterijalne punkture, i to pomoću manžete koja se naduvava. Ovaj standard obuhvata povremeno merenje krvnog pritiska bez arterijalne punkture koje se obavlja uz pomoć napajanja električnom energijom, EM uređaje kod kojih se primenjuju automatske metode za ocenjivanje krvnog pritiska, uključujući monitore krvnog pritiska koji se koriste u kućnoj nezi. Ovim prvim izdanjem IEC 80601-2-30 povlači se i zamenjuje IEC 60601-2-30, objavljen 1999. godine. Ovo izdanje čini glavna tehnička revizija, kao i usaglašavanje sa trećim izdanjem IEC 60601-1 iz 2008. godine. Posebne tehničke promene obuhvataju: proširenje predmeta standarda kako bi se obuhvatili svi automatizovani sfigmomanometri, uključujući one kod kojih pacijent sam vrši merenje, identifikovanje bitnih performansi, nove kliničke zahteve za tačnost, dodatne zahteve za mehaničku čvrstoću i zabranu primene operaterima pristupačnih konektora "Luer" u pneumatskom sistemu.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

93/42/EEC

Директива за општа медицинска средства (MDD)

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
SRPS IEC 60601-2-30:1999

ТРЕНУТНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN 80601-2-30:2012
95.99 Повучен
29. 7. 2022.

РЕВИДИРАН ОД

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN IEC 80601-2-30:2019

Повезани пројекти

Идентичан са EN 80601-2-30:2010