Telefon: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Prodaja standarda: prodaja@iss.rs Seminari, obuke: iss-edukacija@iss.rs Informacije o standardima: infocentar@iss.rs
Stevana Brakusa 2, 11030 Beograd
Glavni meni

SRPS EN 80601-2-30:2012

Elektromedicinski uređaji – Deo 2-30: Posebni zahtevi za osnovnu bezbednost i bitne performanse automatizovanih neinvazivnih sfigmomanometara

Medical electrical equipment - Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
30. 1. 2012.
95.99   Povučen   29. 7. 2022.

Опште информације

95.99     29. 7. 2022.

ISS

N062

Evropski standard

11.040  

engleski  

From plan 2011

Kupovina

Povučen

Jezik na kome želite da primite dokument.

Apstrakt

Ovaj standard se primenjuje na osnovnu bezbednost i bitne performanse automatizovanih sfigmomanometara, koji se koriste za povremeno indirektno merenje krvnog pritiska bez arterijalne punkture, i to pomoću manžete koja se naduvava. Ovaj standard obuhvata povremeno merenje krvnog pritiska bez arterijalne punkture koje se obavlja uz pomoć napajanja električnom energijom, EM uređaje kod kojih se primenjuju automatske metode za ocenjivanje krvnog pritiska, uključujući monitore krvnog pritiska koji se koriste u kućnoj nezi. Ovim prvim izdanjem IEC 80601-2-30 povlači se i zamenjuje IEC 60601-2-30, objavljen 1999. godine. Ovo izdanje čini glavna tehnička revizija, kao i usaglašavanje sa trećim izdanjem IEC 60601-1 iz 2008. godine. Posebne tehničke promene obuhvataju: proširenje predmeta standarda kako bi se obuhvatili svi automatizovani sfigmomanometri, uključujući one kod kojih pacijent sam vrši merenje, identifikovanje bitnih performansi, nove kliničke zahteve za tačnost, dodatne zahteve za mehaničku čvrstoću i zabranu primene operaterima pristupačnih konektora "Luer" u pneumatskom sistemu.

Povezane direktive

NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.

93/42/EEC

Direktiva za opšta medicinska sredstva (MDD)

Životni ciklus

PRETHODNO

POVUČEN
SRPS IEC 60601-2-30:1999

TRENUTNO

POVUČEN
SRPS EN 80601-2-30:2012
95.99 Povučen
29. 7. 2022.

REVIDIRAN OD

OBJAVLJEN
SRPS EN IEC 80601-2-30:2019

Povezani projekti

Identičan sa EN 80601-2-30:2010