Објављен
Ovim delom standarda EN 45502 specificiraju se zahtevi koji se primenjuju na implantabilne kardioverter defibrilatore i funkcije aktivnih implantabilnih medicinskih sredstava namenjene za lečenje tahiaritmije.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
Хармонизован
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 45502-2-2:2017
60.60
Стандард објављен
31. 1. 2017.