Procedura za ocenjivanje izloženosti elektromagnetskim poljima radnika koji imaju aktivne implantabilne medicinske uređaje – Deo 2-1: Specifično ocenjivanje za radnike sa srčanim pejsmejkerima
Procedure for the assessment of the exposure to electromagnetic fields of workers bearing active implantable medical devices - Part 2-1: Specific assessment for workers with cardiac pacemakers
Ovaj evropski standard predviđa postupak za specifičnu procenu koja se zahteva u EN 50527-1:2016, Aneks A, za radnike sa implantiranim pejsmejkerima. Nudi različite pristupe za procenu rizika. Najprikladniji će se koristiti. Ako radnik ima implantirane dodatne aktivne implantabilne medicinske uređaje (AIMD), procena se mora vršiti odvojeno. Svrha konkretne procene je da se utvrdi rizik radnika sa implantiranim pejsmejkerima koji proizilaze iz izlaganja elektromagnetnim poljima na radnom mestu. Procena uključuje verovatnoću klinički značajnih efekata i uzima u obzir i prelaznu i dugotrajnu izloženost u određenim područjima na radnom mestu. Tehnike opisane u različitim pristupima mogu se takođe koristiti za procenu javno dostupnih područja. Opseg frekvencije koji se posmatra je od 0 Hz do 3 GHz. Iznad 3 GHz ne ometaju pejsmejker kada granice ekspozicije nisu prekoračene.
Повезане директиве
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
2013/35/EU
Директива за минималне захтеве за заштиту здравља и безбедности од ризика излагања физичким агенсима (EMF)
