Поступак за оцењивање изложености електромагнетским пољима радника који имају активне имплатабилне медицинске уређаје – Део 2-1: Специфично оцењивање за раднике са срчаним пејсмејкерима
Procedure for the assessment of the exposure to electromagnetic fields of workers bearing active implantable medical devices - Part 2-1: Specific assessment for workers with cardiac pacemakers
Овај европски стандард предвиђа поступак за специфично оцењивање која се захтева у EN 50527-1:2016, Прилог A, за раднике са имплантираним пејсмејкерима. Нуди различите приступе за оцењивање ризика. Најприкладнији ће се користити. Ако радник има друге активне имплантабилне медицинске уређаје (AIMD), имплантиране додатно, они треба да се оцењују одвојено. Сврха специфичног оцењивања је да се утврди ризик радника са имплантираним пејсмејкерима који произилазе из излагања електромагнетским пољима на радном месту. Оцењивање укључује вероватноћу клинички значајних ефеката и узима у обзир и прелазну и дуготрајну изложеност у одређеним подручјима на радном месту. Технике описане у различитим приступима могу се такође користити за процену јавно доступних подручја. Опсег фреквенције који се посматра је од 0 Hz до 3 GHz. Изнад 3 GHz не ометају пејсмејкер када границе експозиције нису прекорачене.
Повезане директиве
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
2013/35/EU
Директива за минималне захтеве за заштиту здравља и безбедности од ризика излагања физичким агенсима (EMF)
