Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

dnaSRPS CEN/TR 17223:2017

Smernice o odnosu između EN ISO 13485: 2016 (Medicinska sredstva - Sistemi upravljanja kvalitetom - Zahtevi za regulatorne svrhe) i Uredba o evropskim medicinskim sredstvima i Uredba o medicinskim sredstvima za dijagnostiku

Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation

Опште информације

50.60     11. 1. 2018.

ISS

Z076

Технички извештај

11.040.01     03.100.70  

Апстракт

Ovaj tehnički izvještaj daje smernice o odnosu između zahtjeva iz Evropskog propisa za medicinska sredstva in vitro dijagnostičkih medicinskih sredstava i EN ISO 13485: 2016 - medicinska sredstva - sistemi upravljanja kvalitetom - zahtevi za regulatorne svrhe.

Животни циклус

ТРЕНУТНО

ПРОЈЕКАТ
dnaSRPS CEN/TR 17223:2017
50.60 Завршетак поступка одобравања дефинитивног текста нацрта стандарда
11. 1. 2018.

Повезани пројекти

Идентичан са CEN/TR 17223:2018