naSRPS EN IEC 80601-2-23:2024

Електромедицински уређаји – Део 2-23: Посебни захтеви за основну безбедност и битне перформансе уређаја за мониторинг транскутаног парцијалног притиска

Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

Апстракт

Овај део серије стандарда IEC 60601 примењује се на основну безбедност и битне перформансе транскутаних монитора парцијалног притиска.
Овај документ се односи на транскутане мониторе парцијалног притиска намењене за употребу у професионалним здравственим установама у окружењу хитне медицинске помоћи или кућном здравственом окружењу.
Овај стандард се примењује на транскутане мониторе парцијалног притиска који се користе код одраслих, деце и новорођенчади, и укључује употребу ових уређаја у праћењу фетуса током порођаја.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.