Овај документ:
— утврђује моделе клиничких информација (CIM) као концепте здравствене заштите који се могу користити за дефинисање и структурирање информација у различите сврхе у здравственој заштити, омогућавајући и поновну употребу информација.
— описује захтеве за садржајем, структуром и контекстом CIM-ова и спецификацијом њихових елемената података, односима елемената података, мета-подацима и верзијама, и пружа смернице и примере.
— одређује кључне карактеристике CIM-ова који се користе у концептуалној и логичкој анализи за случајеве употребе као што су (референтне) архитектуре, информациони слојеви, EHR и PHR системи, интероперабилност, интеграција система у домену здравља и секундарна употреба података, укључујући и извештавање о јавном здравству.
— дефинише систем управљања квалитетом (KMS) за систематско и ефикасно управљање, управљање квалитетом и мерење CIM-ова кроз њихов животни циклус развоја, испитивања, дистрибуције, примене и одржавања.
— пружа принципе које треба следити у трансформацији и примени модела клиничких информација кроз широке варијације информационе технологије у здравству.
Овај документ искључује:
— захтеве за садржај или примену било ког конкретног модела клиничке информације или методологије за моделирање клиничких информација;
— специфичне примене модела клиничких информација као што је за динамичко моделирање процеса рада;
— спецификације за моделирање домена или делова више CIM-ова, као што су комплетни документи о процени или резимеи отпуста.
Не наводи састав CIM-ова;
— Спецификација укључивања одређених клиничаре, како спроводити управљање укључујући управљање информацијама или како осигурати безбедност пацијената.
