Ovaj dokument:
— utvrđuje modele kliničkih informacija (CIM) kao koncepte zdravstvene zaštite koji se mogu koristiti za definisanje i strukturiranje informacija u različite svrhe u zdravstvenoj zaštiti, omogućavajući i ponovnu upotrebu informacija.
— opisuje zahteve za sadržajem, strukturom i kontekstom CIM-ova i specifikacijom njihovih elemenata podataka, odnosima elemenata podataka, meta-podacima i verzijama, i pruža smernice i primere.
— određuje ključne karakteristike CIM-ova koji se koriste u konceptualnoj i logičkoj analizi za slučajeve upotrebe kao što su (referentne) arhitekture, informacioni slojevi, EHR i PHR sistemi, interoperabilnost, integracija sistema u domenu zdravlja i sekundarna upotreba podataka, uključujući i izveštavanje o javnom zdravstvu.
— definiše sistem upravljanja kvalitetom (KMS) za sistematsko i efikasno upravljanje, upravljanje kvalitetom i merenje CIM-ova kroz njihov životni ciklus razvoja, ispitivanja, distribucije, primene i održavanja.
— pruža principe koje treba slediti u transformaciji i primeni modela kliničkih informacija kroz široke varijacije informacione tehnologije u zdravstvu.
Ovaj dokument isključuje:
— zahteve za sadržaj ili primenu bilo kog konkretnog modela kliničke informacije ili metodologije za modeliranje kliničkih informacija;
— specifične primene modela kliničkih informacija kao što je za dinamičko modeliranje procesa rada;
— specifikacije za modeliranje domena ili delova više CIM-ova, kao što su kompletni dokumenti o proceni ili rezimei otpusta.
Ne navodi sastav CIM-ova;
— Specifikacija uključivanja određenih kliničare, kako sprovoditi upravljanje uključujući upravljanje informacijama ili kako osigurati bezbednost pacijenata.
