Повучен
ISO 18113-3:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro dignostic (IVD) instruments for professional use.
ISO 18113-3:2009 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for professional use.
ISO 18113-3:2009 can also be applied to accessories, where appropriate.
ПОВУЧЕН
ISO 18113-3:2009
95.99
Повучен
6. 10. 2022.
ОБЈАВЉЕН
ISO 18113-3:2022
Medicinska sredstva za dijagnostiku in vitro - Informacije izdate od strane proizvođača(obeležavanje) - Deo 3: Instrumenti za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu
95.99 Повучен
In vitro дијагностичка медицинска средства — Информације издате од стране произвођача (обележавање) — Део 3: In vitro дијагностички инструменти за професионалну употребу
95.99 Повучен