SRPS EN ISO 18113-3:2011

Medicinska sredstva za dijagnostiku in vitro - Informacije izdate od strane proizvođača(obeležavanje) - Deo 3: Instrumenti za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)

Апстракт

Оvim delom standarda se utvrđuju zahtevi za informacije koje daje proizvođač za instrumente za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu. Ovaj deo je takođe primenjiv za aparate i opremu koja je namenjena za upotrebu sa instrumentima za dijagnostiku in vitro za profesionalnu upotrebu.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.