SRPS EN ISO 18113-3:2013

In vitro дијагностичка медицинска средства — Информације издате од стране произвођача (обележавање) — Део 3: In vitro дијагностички инструменти за професионалну употребу

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009)

Апстракт

Оvim delom standarda se utvrđuju zahtevi za informacije koje daje proizvođač za in vitro dijagnostičke instrumente za profesionalnu upotrebu. Ovaj deo je takođe primenjiv za aparate i opremu koja je namenjena za upotrebu sa in vitro dijagnostičkim instrumentima za profesionalnu upotrebu.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.