ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
ОБЈАВЉЕН
ISO 10993-11:2017
ПРОЈЕКАТ
ISO/DIS 10993-11.2
40.20
Нацрт на јавној расправи 60 дана
13. 5. 2026.
Биолошко вредновање медицинских средстава – Део 11: Испитивања системске токсичности
40.20 Нацрт на јавној расправи 60 дана
Да бисте видели цео садржај, морате се регистровати или пријавити помоћу корисничког имена које већ имате.