ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
                ОБЈАВЉЕН
                                    ISO 10993-11:2017
                            
                    ПРОЈЕКАТ
                    ISO/DIS 10993-11
                    40.60
                                        Завршетак јавне расправе
                    21. 6. 2025.
                
Биолошко вредновање медицинских средстава – Део 11: Испитивања системске токсичности
40.60 Завршетак јавне расправе