ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
ОБЈАВЉЕН
ISO 10993-11:2017
ПРОЈЕКАТ
ISO/DIS 10993-11
40.60
Завршетак јавне расправе
21. 6. 2025.
Биолошко вредновање медицинских средстава – Део 11: Испитивања системске токсичности
40.60 Завршетак јавне расправе