ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
OBJAVLJEN
ISO 10993-11:2017
PROJEKAT
ISO/DIS 10993-11.2
40.20
Nacrt na javnoj raspravi 60 dana
13. 5. 2026.
Biološko vrednovanje medicinskih sredstava – Deo 11: Ispitivanja sistemske toksičnosti
30.99 Nacrt komisije standarda odobrava se za javnu raspravu
Da biste videli ceo sadržaj, morate se registrovati ili prijaviti pomoću korisničkog imena koje već imate.