Postupak za ocenjivanje izloženosti elektromagnetskim poljima radnika koji imaju aktivne implatabilne medicinske uređaje – Deo 2-1: Specifično ocenjivanje za radnike sa srčanim pejsmejkerima
Procedure for the assessment of the exposure to electromagnetic fields of workers bearing active implantable medical devices - Part 2-1: Specific assessment for workers with cardiac pacemakers
Ovaj evropski standard predviđa postupak za specifično ocenjivanje koja se zahteva u EN 50527-1:2016, Prilog A, za radnike sa implantiranim pejsmejkerima. Nudi različite pristupe za ocenjivanje rizika. Najprikladniji će se koristiti. Ako radnik ima druge aktivne implantabilne medicinske uređaje (AIMD), implantirane dodatno, oni treba da se ocenjuju odvojeno. Svrha specifičnog ocenjivanja je da se utvrdi rizik radnika sa implantiranim pejsmejkerima koji proizilaze iz izlaganja elektromagnetskim poljima na radnom mestu. Ocenjivanje uključuje verovatnoću klinički značajnih efekata i uzima u obzir i prelaznu i dugotrajnu izloženost u određenim područjima na radnom mestu. Tehnike opisane u različitim pristupima mogu se takođe koristiti za procenu javno dostupnih područja. Opseg frekvencije koji se posmatra je od 0 Hz do 3 GHz. Iznad 3 GHz ne ometaju pejsmejker kada granice ekspozicije nisu prekoračene.
Povezane direktive
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
2013/35/EU
Direktiva za minimalne zahteve za zaštitu zdravlja i bezbednosti od rizika izlaganja fizičkim agensima (EMF)
