Повучен
Ovim dokumentom utvrđuju se zahtevi i obezbeđuju smernice za prebrojavanje i mikrobiološku karakterizaciju populacija živih mikroorganizama na ili u medicinskom sredstvu, komponenti, sirovini ili pakovanju.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
Хармонизован
ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 11737-1:2008
95.99
Повучен
31. 7. 2018.
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 11737-1:2018