Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN 61010-2-101:2009

Zahtevi za bezbednost električnih uređaja i opreme za merenje, upravljanje i laboratorijsko korišćenje - Deo 2-101: Posebni zahtevi za medicinske uređaje i opremu za dijagnostiku in vitro (IVD)

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
27. 4. 2009.
95.99   Повучен   31. 7. 2020.

Опште информације

95.99     31. 7. 2020.

ISS

N045

Европски стандард

11.040.55     19.080  

енглески  

Куповина

Повучен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Ovaj deo 2-101 standarda SRPS EN 61010 primenuje se na uređaje i opremu koji se koriste u medicini za dijagnostiku "in vitro" (IVD). Ovi uređaji koriste se za pregled uzoraka, uključujući uzorke krvi i tkiva, izdvojenih iz ljudskog tela. Ovaj standard obuhvata i medicinske uređaje za samodijagnostiku "in vitro" predviđene da ih koriste nepokretne osobe.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

98/79/EC

Директива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)

Хармонизован

Животни циклус

ТРЕНУТНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN 61010-2-101:2009
95.99 Повучен
31. 7. 2020.

РЕВИДИРАН ОД

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 61010-2-101:2017

Повезани пројекти

Идентичан са EN 61010-2-101:2002