Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN 61010-2-101:2017

Zahtevi za bezbednost električnih uređaja i opreme za merenje, upravljanje i laboratorijsko korišćenje – Deo 2-101: Posebni zahtevi za medicinske uređaje i opremu za dijagnostiku in vitro (IVD)

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment
30. 11. 2017.

Опште информације

60.60     30. 11. 2017.

ISS

N045

Европски стандард

11.040.55     19.080  

енглески  

Куповина

Објављен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

IEC 61010-2-101:2015 primenjuje se na uređaje i opremu koji se koriste u medicini za dijagnostiku in vitro (IVD), uključujući samodijagnostiku in vitro dijagnostiku.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

98/79/EC

Директива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN 61010-2-101:2009

ТРЕНУТНО

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 61010-2-101:2017
60.60 Стандард објављен
30. 11. 2017.

РЕВИДИРАН ОД

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN IEC 61010-2-101:2023

Повезани пројекти

Идентичан са EN 61010-2-101:2017