Ovim standardom se definišu zahtevi životnog ciklusa softvera za medicinske uređaje. Procesi, aktivnosti i zadaci opisani u ovom standardu uspostavljaju zajednički okvir za procese životnog ciklusa softvera za medicinske uređaje.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)
ХармонизованДиректива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
Хармонизован
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN 62304:2009
60.60
Стандард објављен
ПРОЈЕКАТ
prSRPS EN IEC 62304:2024