Ovim standardom se definišu zahtevi životnog ciklusa softvera za medicinske uređaje. Procesi, aktivnosti i zadaci opisani u ovom standardu uspostavljaju zajednički okvir za procese životnog ciklusa softvera za medicinske uređaje.
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
Direktiva za in vitro dijagnostička medicinska sredstva (IVD)
HarmonizovanDirektiva za aktivna implantabilna medicinska sredstva (AIMD)
Harmonizovan
OBJAVLJEN
SRPS EN 62304:2009
60.60
Standard objavljen
PROJEKAT
prSRPS EN IEC 62304:2024