Ovim delom standarda se utvrđuju se zahtevi za filtraciju kao aseptična priprema proizvoda za medicinsku upotrebu
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
ХармонизованДиректива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)
Хармонизован
ПОВУЧЕН
SRPS ISO 13408-2:2010
95.99
Повучен
24. 9. 2018.
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 13408-2:2018