Ovim delom standarda se utvrđuju se zahtevi za filtraciju kao aseptična priprema proizvoda za medicinsku upotrebu
NAPOMENA: Ukoliko se u polju sa nazivom direktive ne nalazi reč „harmonizovan“ (obeležena zelenom bojom), to znači da evropski standard nije citiran u OJEU.
Direktiva za aktivna implantabilna medicinska sredstva (AIMD)
HarmonizovanDirektiva za in vitro dijagnostička medicinska sredstva (IVD)
Harmonizovan
POVUČEN
SRPS ISO 13408-2:2010
95.99
Povučen
24. 9. 2018.
OBJAVLJEN
SRPS EN ISO 13408-2:2018