Објављен
Ovim standardom se specificiraju zahtevi za sterilizaciju filtracijom kao deo aseptične obrade proizvoda za zaštitu zdravlja sprovedeno u skladu 
sa ISO 13408‑1.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
ХармонизованДиректива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)
Хармонизован
                ПОВУЧЕН
                                    SRPS ISO 13408-2:2010
                            
                    ОБЈАВЉЕН
                    SRPS EN ISO 13408-2:2018
                    60.60
                                        Стандард објављен
                    24. 9. 2018.