Објављен
Ovim standardom se specificiraju zahtevi za sterilizaciju filtracijom kao deo aseptične obrade proizvoda za zaštitu zdravlja sprovedeno u skladu
sa ISO 13408‑1.
НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.
Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)
ХармонизованДиректива за in vitro дијагностичка медицинска средства (IVD)
Хармонизован
ПОВУЧЕН
SRPS ISO 13408-2:2010
ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 13408-2:2018
60.60
Стандард објављен
24. 9. 2018.