Телефон: (011) 7541-421, 3409-301, 3409-335, 6547-293, 3409-310
E-mail: Продаја стандарда: prodaja@iss.rs Семинари, обуке: iss-edukacija@iss.rs Информације о стандардима: infocentar@iss.rs
Стевана Бракуса 2, 11030 Београд
Главни мени

SRPS EN ISO 10993-17:2011

Biološko vrednovanje medicinskih sredstava – Deo 17: Uspostavljanje dozvoljenih graničnih vrednosti za ekstrahovane primese

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
29. 8. 2011.
95.99   Повучен   30. 4. 2024.

Опште информације

95.99     30. 4. 2024.

ISS

Z076

Европски стандард

11.100.20  

енглески  

From plan 2011

Куповина

Повучен

Језик на коме желите да примите документ.

Апстракт

Ovim delom standarda utvrđuju se metode za određivanje dozvoljenih graničnih vrednosti za ekstrahovane primese iz medicinskih sredstava. Namenjen je za primenu u izradi standarda i postavljanju određenih granica onda kada standardi ne važe.

Повезане директиве

НАПОМЕНА: Уколико се у пољу са називом директиве не налази реч „хармонизован“ (обележена зеленом бојом), то значи да европски стандард није цитиран у OJEU.

93/42/EEC

Директива за општа медицинска средства (MDD)

Хармонизован
90/385/EEC

Директива за активна имплантабилна медицинска средства (AIMD)

Хармонизован
2007/47/EC

Directive 2007/47/EC of the European Parliament and of the council of 5 September 2007 amending Council Directive 90/385/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices, Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices and Directive 98/8/EC concerning the placing of biocidal products on the market

Животни циклус

ПРЕТХОДНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-17:2008

ТРЕНУТНО

ПОВУЧЕН
SRPS EN ISO 10993-17:2011
95.99 Повучен
30. 4. 2024.

РЕВИДИРАН ОД

ОБЈАВЉЕН
SRPS EN ISO 10993-17:2024

Повезани пројекти

Идентичан са EN ISO 10993-17:2009

Идентичан са ISO 10993-17:2002 IDENTICAL